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302020-042020年4月30日，國家藥品監督管理局藥品審評中心發布對《藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序（征求意見稿）》意見的通知
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302020-042020年04月30日國家藥監局綜合司發布公開征求《境內生產藥品再注冊申報程序、申報資料基本要求和審查要點（征求意見稿）》
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292020-042020年4月29日，國家藥監局綜合司發布了公開征求《生物制品注冊分類及申報資料要求（征求意見稿）》等7個文件意見的通知
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292020-042020年4月29日，國家藥監局綜合司發布了公開征求《化學藥品注冊分類及申報資料要求（征求意見稿）》等文件的意見通知
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292020-042020年4月29日，國家藥監局綜合司發布了公開征求《中藥注冊管理專門規定（征求意見稿）》等6個文件的意見通知，通知要求相關文件意見于2020年5月30日前反饋。
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262020-042020年04月26日，為深化藥品審評審批制度改革，鼓勵創新，進一步推動我國藥物臨床試驗規范研究和提升質量
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072020-042020年03月25日-27日，我公司承接的托法替布項目的生物樣本分析工作接受國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）核查組為期3天的藥物臨床試數據現場核查并順利通過。
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242020-012020年01月14日-17日，我公司承接的馬來酸依那普利片BE項目的生物樣本分析工作接受并順利通過國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）核查組現場核查。
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172020-01我公司承接的匹伐他汀片BE項目的生物樣本分析工作接受并順利通過國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心（CFDI）核查。
